Firaisana ara-nofo-mifandray lova (ampy)

Ny ankamaroan'ny zavamananaina (amin'ny tsy fahita firy ankoatra ny tranga miavaka), ny ho avy an'ny izao na izao dia tapa-kevitra biolojika firaisana ara-nofo amin'ny fotoana mitranga zaza, ary dia miankina amin'ny inona ny firaisana ara-nofo chromosome latsaka any an-zygote. Amin'ity tranga ity, dia misy lafin-javatra sasany izay mety ho manan-tsahala ny lahy na ny vavy ny iray karazana. Toy izany famantarana toy ny hoe Nifamatotra akaiky ny iray amin'ireo vavy, "mifandray" amin'ny tany. Inona no atao hoe firaisana ara-nofo-mifandray lova sy ny antony aretina sasany ihany no vokany eo amin'ny lehilahy na vehivavy ihany? Hiezaka isika mba hamaliana izany fanontaniana sarotra.

Zazalahy na zazavavy?

Alohan'ny hanombohanao ny mamaly ny fanontaniana, inona ny firaisana ara-nofo-mifandray lova, dia ilaina ny mahatakatra ny fomba toy izany koa misy fananganana amin'ny vehivavy na ny lehilahy vatana. Toy ny mpamaky ao amin'ity lahatsoratra ity ny karazana an'ny Homo sapiens izy ireo, dia ho azo antoka fa tena mahaliana ny mianatra ny fomba dingana izany dia tanterahina ao amin'ny olombelona. Ilaina ny fahatakarana ny zavatra ny fototarazo ny firaisana ara-nofo: ny lova ny toetra, firaisana ara-nofo-mifandray, mivoaka eo amin'ny fiasan'ny tena manokana, sy ny tokony hahatakatra ny fototra lalàn 'ny fananganana ny zavamananaina samy hafa vavy.

Noho izany, ao amin'ny olombelona rehetra ny sela manana chromosome 46. Ireo, solontenan'ny biolojika samihafa firaisana ara-nofo 22 mitovy tsiroaroa. Chromosome ireo dia antsoina hoe "autosomes." Mpivady iray ihany - firaisana ara-nofo chromosome - ny solontenan'ny matanjaka sy manana firaisana ara-drariny fahasamihafana. Ao amin'ny vehivavy, firaisana ara-nofo chromosome dia mitovy izy roa X (X) - krômôzôma. Lehilahy, ny firaisana ara-nofo chromosome manana rafitra hafa, iray amin'ireo izay X-mifandray, ary ny faharoa - V (y) - krômôzôma. Marihina fa ny Y-krômôzôma mitondra vitsivitsy ny fototarazo. Firaisana ara-nofo-mifandray lova modely miankina amin'ny fototarazo izay napetraka eo amin'ny firaisana ara-nofo chromosome.

Toy izany koa, firaisana ara-nofo dia tsy lova karazam-biby rehetra. Misy vorona tsy tera-dahy amin'ny genome chromosome Y: ireo reny ihany no moves X krômôzôma. Misy ihany koa ny karazana izay ny fampandrosoana ny vehivavy vatana mitaky Y krômôzôma, ny lehilahy, ny mifanohitra amin'izany, dia ny mitondra ny chromosome X roa.

Homogametic sy heterogamety

By Inona avy no antony iray zygote "mahazo" chromosome X roa, fa ny hafa kosa dia Y-krômôzôma? Izany dia noho ny zava-misy fa nandritra ny maturation ny gametes, izany hoe meiosis, ny atody rehetra mahazo ny 22 "ara-dalàna" firaisana ara-nofo sy ny krômôzôma X iray krômôzôma. Izany hoe, any amin'ny vehivavy dia tena mitovy gametes. Tsirinaina mitovy ny sela, dia misy karazany roa: ny antsasany amin'izy ireo mihitsy mitondra ny ara-nofo krômôzôma X, fa ny hafa kosa "mahazo" Y-krômôzôma.

Gorodona, mamorona amin'ny alalan'ny firaisana ara-nofo mitovy gamete chromosome, dia antsoina hoe "homogametic". Raha misy gamete hafa - dia heterogametic. Heterogamety ny olona ny lehilahy, ny vehivavy koa ny homogametic.

Iza tsirinaina dia hasiako zezika atody miankina amin'ny kisendrasendra. Noho izany, miaraka amin'ny mety ho andraikitra roa 50/50 zygote X-chromosome na X sy Y chromosome. Ho azy, tao amin'ny tranga voalohany, dia hampitombo ny zazavavy ao amin'ny faharoa - zaza. Mazava ho azy fa ny sasany dia mety hisy toe-javatra maningana eo amin'ny sasany, ny ankizivavy ao amin'ny genome ny U-krômôzôma, na dia mpitondra ny tsy feno napetraka ny fototarazo, izany hoe ao amin'ny efitra iray ihany ny krômôzôma firaisana ara-nofo. Na izany aza, izany no - tena tsy fahita firy raharaha.

Nahoana no famantarana dia azo "mifandray" ny tany?

Ary ny mpamaky ny lahy sy ny vavy mahalala izay fototarazo, lova, concatenated ny tany, dia ho tsara kokoa azon'ny rafitra. Chromosome ireo haino aman-jery tsy manam-paharoa: ny torontoronina ny tsirairay vatan'olombelona lasa ny tompon'ny iray "tranomboky" ny boky 46, izay nitantara momba ny toetra sy ny endri-javatra ny tenany. Ny habetsahan'ny fanazavana izay misy teny ao sela olombelona rehetra, hatramin'ny 1.5 gigabytes! Ankoatra izany, isaky ny krômôzôma ahitana manokana ampahany: maso sy ny volo loko, rantsan dexterity, ny boky fohy ezaka fitadidiana, ny fironana ho matavy ... chromosome no tena manokana: ny sasany no tompon'andraikitra ny metabolism, raha ny hafa kosa - fa ny maso loko, na ny tahan'ny ny kozatra rafitra .. . Na dia izany aza, fa lehibe vaovao fototarazo dia voarakitra ao amin'ny proteinina molekiola - anzima, izay mamaritra ny endri-javatra ny fampandehanana ny vatan'olombelona.

Part ny fototarazo sy ny firaisana ara-nofo vaovao voafango chromosome. Noho izany, ny famantarana izay "voasoratra" ao amin'ireo chromosome, ihany hafindra any solontenan'ny iray firaisana ara-nofo biolojika: io dia firaisana ara-nofo-mifandray Gene lova. Araka izany, dia afaka manovo lehibe famaranana. Raha toa ny fototarazo no misy ny iray amin'ireo chromosome firaisana ara-nofo, ny manam-pahaizana momba ny toe-javatra miresaka amin'ny lovan'ny toetra, firaisana ara-nofo-mifandray. Amin'ity tranga ity, ny lovan'ny toetra ireo dia manana endri-javatra maro izy ireo amin'ny fomba maro dia haneho ny tenany amin'ny hafa vavy zavamananaina.

Ny fanadihadiana voalohany

Fototarazo nanamarika fa ny lovan'ny maso loko ao Drosophila mivantana lafiny dia miankina amin'ny ny lahy sy ny vavy ny olona izay mpihazona ny alleles samy hafa. Ny fototarazo izay mamaritra ny fampandrosoana ny mena-maso ny lehibe indrindra noho ny "fotsy-maso" Gene. Raha ny lahy mena maso, raha vehivavy - fotsy, dia tao amin'ny taranaka taranaka voalohany nahazo isa mitovy ny vehivavy sy ny lehilahy amin'ny fotsy mena amin'ny maso. Raha mahazo ny zanaky ny lehilahy fotsy sy ny mena-maso maso vavy, dia mahazo isa mitovy ny lahy sy vavy mena maso. Noho izany, ny lehilahy phenotype amin'ny recessive toetra Miseho matetika kokoa noho ny vehivavy. Izany noterena ny hevitra fa ny fototarazo no misy loko maso eo amin'ny krômôzôma X, izay midika fa ny lovan'ny maso loko ao Drosophila - no lovan'ny ny toetra, miaraka amin 'ny tany.

Specificity mifandray amin'ny lovan'ny tany

Firaisana ara-nofo-mifandray lova manana toetra sasany. Ireo mifandray amin'ny zava-misy fa ny Y-krômôzôma mitondra ny kely isan'ny fototarazo noho ny krômôzôma X. Noho izany, maro fototarazo, izay hita eo amin'ny krômôzôma X, izay nitranga tamin'ny tena lehilahy, tsy misy alleles ao amin'ny Y-krômôzôma. Noho izany, misy recessive fototarazo izay Nalefany ny krômôzôma X tsy ho allelic fototarazo eo amin'ny Y krômôzôma, izay midika fa voatery hiseho amin'ny phenotype.

Dia tokony hanazava ny etsy ambony. Allele dia endriky ny fototarazo tokana. Allele mety ho fototra roa karazana: ny lehibe indrindra sy recessive. Amin'ity tranga ity, ny lehibe indrindra ao amin'ny genotype allele voatery Miseho phenotypically sy recessive - raha izany no aseho eo amin'ny homozygous fanjakana. Indro misy ohatra, dia afaka hahatonga ny zara-maso loko eo amin'ny olombelona. Ny loko dia miankina amin'ny habetsaky ny melanin ao amin'ny Iris mpanome loko. Raha kely maso melanin ho mamirapiratra, raha be dia be - maizina. Amin'ity tranga ity, fa ny maizina maso loko allele no tompon'andraikitra lehibe indrindra raha manana eo amin'ny genome, ny zaza dia ho volontsôkôlà maso. Tsy mampaninona na fototarazo roa no lehibe indrindra, na recessive iray, izany hoe, na ny ankizy ny antony ny homo- na heterozygous. Fa ny manga maso - somary "tanora" mutation, izay fehezin'ny ny recessive allele. Manga maso rehetra ny olona mitondra ny roa recessive alleles, izany hoe izy ireo homozygous ho an'ny maso ny fototry ny loko. Gene indrindra, tahaka ny Mazava avy amin'ny anarany, manjaka ny recessive raha misy ankizy ao an-genome ny fototarazo izay mifehy ny loko ny Iris, manjaka, recessive allele tsy afaka maneho ny heviny phenotypically.

Na izany aza, firaisana ara-nofo chromosome amin'ity tranga ity dia hafa. Men ny Y-krômôzôma dia hafa noho ny X krômôzôma ao amin'ny habeny sy ny endriny: Tena toa tsy ny hazo fijaliana, toy ny sisa amin'ny krômôzôma, ary ny taratasy Y. Noho izany, ny sasany ny fototarazo, izay hita aminy, dia maneho ny na dia hisy iray ihany recessive handika: ity linkage firaisana ara-nofo dia tsy mitovy amin'ny hafa karazana lova.

Mifamatotra X-recessive aretina

Linkage firaisana ara-nofo, dia ho zava-dehibe ny fitsaboana fototarazo, satria amin'izao fotoana izao dia misy tokony ho telo-jato recessive fototarazo izay voafaritra eo amin'ny krômôzôma X sy ny fototarazo mahatonga aretina. Anisan'ny aretina manaraka ny fahotana toy izany, myopathy, Lasa nalemy mantsy, ichthyosis, marefo krômôzôma X aretina, hydrocephalus, ary ny aretina maro hafa.

Firaisana ara-nofo-lova mifandray amin'ny olona dia tanterahina toy izao manaraka izao. Raha ny ara-dalàna no misy fototarazo ao amin'ny iray amin'ireo X chromosome ny vehivavy, mahazo ny antsasaky ny zanany vavy ary ny antsasaky ny zanany. Amin'ity tranga ity, ny zazavavy, izay nisy tsininy genome krômôzôma, ho tonga mpitondra ny aretina; ao amin'ny phenotype ny mutant fototarazo tsy fiantraikany toy ny zanany vavy dia mandray ara-dalàna krômôzôma X-drainy. Fa ny zaza dia mijaly amin'ny aretina, izay dia ny "hahazo" azy an-lova avy ny reniny, noho ny lehibe indrindra allele ny fototarazo ao amin'ny Y krômôzôma tsy. Izany mahatonga Zava-dehibe ny mandinika rehefa manapa-kevitra momba ny asa mifandray firaisana-lova.

Lova X-mifandray recessive aretina dia sarotra fa toetra. Ohatra, toy izany koa ny aretina, matetika amin'ny havana ny marary, Tao amin'ny reny dadatoany sy ny havany, izay teraka avy amin'ny reny anabavy.

Dominatnye X-mifandray aretina

Aretina ireo dia afaka miseho ao na lahy na vavy. Misy afaka manonona ohatra ny lova toy izany, toy ny firaisana ara-nofo-mifandray hypophosphatemic rickets sy ny maizina nify karazana verinia.

Voan'ny X-mifandray aretina lehibe indrindra ny vehivavy foana roa heny noho ny olona. Marary ny vehivavy amin'ny mety ho 50% rehetra mampita ny aretina amin'ny zanany, ary ny marary - ihany no vavy.

Indraindray, firaisana ara-nofo-mifandray lova Mety ho hitan'ny somary tsy fahita firy amin'ny aretina izay mahafaty ny lehilahy foetus dia mampitombo ny mety ny vehivavy ny fanalan-jaza tampoka.

Afaka mahatonga lavitra lova ohatra, firaisana ara-nofo-mifandray. Aoka izany ny aretina toy ny urinary loko na melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Urinary loko hita afa-tsy ao amin'ny vehivavy: ny mahafaty Gene ho lehilahy foetus. Body tovovavy voan'ny aretina ity, dia misy rashes amin'ny endrika manjary miboiboika. Taorian'ny maimaika mandeha, loko hoditra no mampiavaka amin'ny endrika dipoavatra sy eddies. 80% ny marary, dia misy hafa fanitsakitsahana: malformations ny atidoha fampandrosoana sy ny taova, maso sy ny rafitra taolana.

manaraka ny fahotana

Misy maro ny aretina manaranaka, dia hita ao amin'ny iray firaisana ara-nofo ihany. Ho ohatra ny atao hoe firaisana ara-nofo linkage, manaraka ny fahotana dia saika isaky ny boky. Aretina manaraka ny fahotana dia ny ra izay tsy coagulate. asa maro no nanolo-tena ho amin'ny firaisana ara-nofo manaraka ny fahotana mifandray lova: Afaka milaza fa io no boky fianarana efa ho ohatra. Na dia eo aza ny zava-misy izay manaraka ny fahotana dia tsy fahita firy, ny fisiany dia fantatry ny ankamaroan'ny olona rehetra. Tsy mahagaga; dia tapa-kevitra ny Mazava ho azy fa betsaka ny Rosiana tantara. Nijaly izy ny mpanjaka mpandova Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

Na dia kely nendahina tamin'izany andro izany mety mafy ra very. Na izany aza, ny loza dia tsy nandeha ra mifandray amin'ny hoditra voailika hivadika. Atahorana ho ny fiainan'ny marary dia intraenteric, intracranial hemorrhage, ary ny tenda, ary koa ny mandeha ra ao amin'ny tonon-taolana. Amin'ity tranga ity, haemophilia dia fanafany: marary manana androm-piainany hanaiky fanoloana zava-mahadomelina, izay tsy miavaka amin'ny fahombiazana avo.

Ve ny vehivavy mijaly avy haemophilia?

Maro no mino fa diso Ny vehivavy dia tsy mijaly amin'ny manaraka ny fahotana. Na izany aza, dia tsy mba toy izany ny firaisana ara-nofo tsara, koa, mijaly noho ny aretina mahatsiravina io. Na izany aza, dia tena zara raha mitranga. Koa mainka aza matetika, ny vehivavy no mpitondra ny fototarazo izay predetermines ny aretina.

Ny vehivavy mpitondra ny iray amin'ireo manana chromosome firaisana ara-nofo ny recessive fototarazo predetermining incoagulability ra. Raha misy genotype ny lehibe indrindra allele ity fototarazo, ny aretina tsy haneho ny tenany. Na izany aza, raha misy vehivavy manana zazalahy, izay miditra ny recessive fototarazo, dia haneho manaraka ny fahotana. Fa ny manaraka ny fahotana nitranga tao amin'ny ankizivavy mila vehivavy mpitondra ny fototarazo dia nanambady lehilahy amin'ny manaraka ny fahotana (fa na dia eo ambanin'ny toe-javatra toy izany, ny mety ho teraka ny ankizivavy, dia hitovy ny 25%). Zara raha nahita toe-javatra toy izany: Voalohany, ny manaraka ny fahotana Gene dia tena tsy fahita firy, ary faharoa, ny olona voan'ny aretina mampidi-doza izao zara raha tafavoaka velona amin'ny taona-pananahana.

Meaning toetra fianarana sex linkage

Fanadihadiana ny fomba mandeha lovany ny firaisana ara-nofo-toetra mifandray manan-danja lehibe dia ny ho an'ny olombelona. Izany no voalohany indrindra noho ny zava-misy fa ny firaisana-mifandray nandova aretina maro, anisan'izany ny mampidi-doza amin'ny fiainan'ny olombelona. Angamba amin'ny hoavy dia ho afaka mamorona vaovao fomba hitsaboana aretina toy izany, miorina amin'ny fiantraikany mivantana eo amin'ny olona genome, izay dia mitondra ny pathological allele. Ankoatra izany, dia toy izany fikarohana Mitana anjara toerana lehibe eo amin'ny fampandrosoana ny rafitra ho an'ny aretina haingana ny firaisana ara-nofo-mifandray aretina. Izany no zava-dehibe indrindra ho an'ny aretina izay mifandray amin'ny metabolic aretina: Ny aloha ianao manomboka fitsaboana, ny fahombiazana bebe kokoa dia ho afaka hanatratra.

Fototarazo nitana toerana lehibe eo amin'ny fiainan'ny olombelona. Rehefa dinihina tokoa, dia afaka manazava izany siansa ny fomba fiasan'ny fototarazo ny olombelona, anisan'izany ireo izay pathological famantarana. Misy vondrona soritr'aretina vokatry ny lova izay chromosome firaisana ara-nofo. Inona no atao hoe firaisana ara-nofo-mifandray lova? Ny famaritana dia milaza fa ny famindrana ny famantarana, fa izay tompon'andraikitra fototarazo, izay hita ao amin'ny firaisana ara-nofo chromosome.